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| Lactulosa | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2, 5-bis(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 4618-18-2 | |
| Código ATC | A06AD11 | |
| PubChem | 11333 | |
| DrugBank | DB00581 | |
| ChemSpider | 10856 | |
| UNII | 9U7D5QH5AE | |
| KEGG | D00352 | |
| ChEBI | CHEBI:6359 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H22O11 | |
| Peso mol. | 342.296 g/mol | |
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Canónica
C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C2O)(CO)O)CO)O)O)O)O Isomérica C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO) O)CO)O)O)O)O | ||
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InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)7(17)8(18)11(21-4)22-9-5(2-14)23-12(20,
3-15)10(9)19/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-/m1/s1
Key: JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N | ||
| Sinónimos | Bifiteral - Cephulac- Chronulac | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 169 °C (336 °F) | |
| P. de ebullición | 680.54 °C (1257 °F) | |
| Solubilidad en agua | 764 mg/mL (20 °C) | |
| Rot. esp. | −46.0° a −50.0° (20 °C, 589 nm) (c=5, H2O, amoniaco) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Prácticamente nula | |
| Unión proteica | Difícil acceso a datos | |
| Metabolismo | Colon | |
| Vida media | No posee valores fiables | |
| Excreción | Heces (99%) - Orina (1%) | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Duphalac | |
| Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Se desconoce si la lactulosa se distribuye en la leche materna por eso el uso del medicamento en mujeres lactantes debe usarse con precaución. | |
| Vías de adm. | Oral y rectal | |
La lactulosa es un laxante osmótico no absorbible prescrito para el estreñimiento crónico[1]. También se usa para la disminución de la producción y absorción intestinal del amoniaco en insuficiencia hepática[2].
La lactulosa ha ganado popularidad como posible agente terapéutico para el tratamiento de la encefalopatía hepática[3] y, asimismo, ha sido analizado como nuevo agente terapéutico contra el cáncer por su capacidad de unión a las galectinas[4].
- ↑ «.:: CIMA ::. FICHA TECNICA LACTULOSA LAINCO 10 g SOLUCION ORAL EN SOBRES EFG». cima.aemps.es. Consultado el 6 de julio de 2023.
- ↑ Castellón Jimenez, Jaime; Castro Kenia, Vanesa; Sánchez, Juan Carlos (00/2013). «Diagnóstico y tratamiento de la Encefalopatía Hepática». Revista Científica Ciencia Médica 16 (1): 35-39. ISSN 1817-7433. Consultado el 7 de julio de 2023.
- ↑ Blei, A. T.; Córdoba, J.; Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology (2001-07). «Hepatic Encephalopathy». The American Journal of Gastroenterology 96 (7): 1968-1976. ISSN 0002-9270. PMID 11467622. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03964.x. Consultado el 11 de julio de 2023.
- ↑ Hiraishi, Keizo; Zhao, Feiyan; Kurahara, Lin-Hai; Li, Xiaodong; Yamashita, Tetsuo; Hashimoto, Takeshi; Matsuda, Yoko; Sun, Zhihong et al. (3 de febrero de 2022). «Lactulose Modulates the Structure of Gut Microbiota and Alleviates Colitis-Associated Tumorigenesis». Nutrients 14 (3): 649. ISSN 2072-6643. PMC 8840163. PMID 35277009. doi:10.3390/nu14030649. Consultado el 11 de julio de 2023.