Loratadina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
4-(8-cloro-5,6-dihidro-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-olidin)-1-piperidincarboxilato de etilo | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 79794-75-5 | |
Código ATC | R06AX13 | |
PubChem | 3957 | |
DrugBank | DB00455 | |
ChemSpider | 3820 | |
UNII | 7AJO3BO7QN | |
KEGG | D00364 | |
ChEBI | 998 | |
ChEMBL | 6538 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H23N2ClO2 | |
Peso mol. | 382,88 g/mol | |
O=C(OCC)N4CC/C(=C2/c1ccc(Cl)cc1CCc3cccnc23)CC4
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InChI=1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
Key: JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | casi 100 % | |
Unión proteica | 97–99 % | |
Metabolismo | Hepático (mediante CYP2D6- y 3A4) | |
Vida media | 8 horas. Metabolito activo desloratadina 27 horas | |
Excreción |
40 % como metabolitos conjugados en orina. Cantidad similar en heces | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Civeran, Claritina, Clarityn Clarityne | |
Inf. de Licencia | EMA:enlace | |
Cat. embarazo | B1 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | GSL (UK) OTC (EUA) | |
Vías de adm. | Oral | |
La loratadina es un fármaco antihistamínico (antagonista de los receptores H₁) prescrito para tratar síntomas de resfriados y reacciones alérgicas como estornudos, picazón, congestión nasal, ojos llorosos, enrojecimiento ocular y/o sarpullidos con erupción o urticaria. Es un antihistamínico de segunda generación que cruza poco la barrera hematoencefálica y no actúa en receptores muscarínicos, α-adrenérgicos ni serotoninérgicos. Por esta razón, los pacientes reportan menos efectos adversos y menos sedación. El fármaco suele ser bien tolerado por el paciente y en el hígado se metaboliza en otro fármaco denominado desloratadina.[1][2]