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| Neostigmina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3-(dimetilcarbamoiloxi)-N,N,N-trimetilbenzenaminio | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 59-99-4 | |
| Código ATC | N07AA01 | |
| PubChem | 5824 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H19N2O2 | |
| Peso mol. | 223.294 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Desconocido, probablemente menor que un 5% | |
| Metabolismo | Hidrólisis lenta por acetilcolinesterasa y también esterasas plasmáticas | |
| Vida media | 50-90 minutos | |
| Excreción | Droga no metabolizada (hasta un 70%) y metabolita alcohólico (30%) son excretados en la orina | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | oral, intravenoso[1] | |
La neostigmina es un parasimpaticomimético, específicamente un inhibidor reversible de la enzima colinesterasa. Por su interferencia en el metabolismo de la acetilcolina, la neostigmina actúa como un agonista indirecto tanto de receptores muscarínicos como nicotínicos. No es capaz de cruzar la barrera hematoencefálica debido a que es una amina cuaternaria, en cambio la fisostigmina al ser una amina terciaria si cruza dicha barrera. Aeschlimann y Reinert sintetizaron la neostigmina por primera vez por en 1931.
- ↑ Universidad Autónoma de Madrid. Neostigmina (en español). Último acceso 8 de abril, 2008.