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| Ofloxacino | ||
|---|---|---|
-Ofloxacin_Structural_Formulae.png) | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido (±)-9-fluoro-2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)- 7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1, 4-benzoxazino-6-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 82419-36-1 | |
| Código ATC | J01MA01 | |
| PubChem | 4583 | |
| DrugBank | APRD00502 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H20N3FO4 | |
| Peso mol. | 361.368 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 32% | |
| Vida media | 9 horas[1] | |
| Excreción | Urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C EE. UU. | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Tópica, oral y ótica | |
El ofloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas, efectiva en contra de un gran número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro.[2][3] Un enantiómero del ofloxacino, el levofloxacino es dos veces más potente y tiene una actividad superior en contra de organismos Gram positivos, incluyendo el neumococo.[4]
- ↑ Significativamente mayor en pacientes con problemas renales.
- ↑ National Library of Medicine - Medical Subject Headings. Norfloxacin (en inglés). Último acceso 9 de octubre de 2008.
- ↑ Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadasmedlineplus - ↑ Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 46. Sulfonamides, Trimethoprim, & Quinolone». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. ISBN 0071451536.