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| Pralidoxima | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-[(hidroxiimino)metil]-1-metilpiridin-1-ium | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6735-59-7 | |
| Código ATC | V03AB04 | |
| PubChem | 6789253 | |
| DrugBank | DB00733 | |
| ChemSpider | 5193737 | |
| UNII | P7MU9UTP52 | |
| KEGG | C07400 | |
| ChEBI | 8354 | |
| ChEMBL | 1420 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C7H9N2O | |
| Peso mol. | 137,159 g/mol | |
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O=[NH+]C=C1\C=C/C=C\N1C
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InChI=1S/C7H8N2O/c1-9-5-3-2-4-7(9)6-8-10/h2-6H,1H3/p+1
Key: JBKPUQTUERUYQE-UHFFFAOYSA-O | ||
| Sinónimos | 1-metilpiridin-6-carbaldehido oxima | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
La pralidoxima (cloruro de metilo de 2-piridina aldoxima) o 2-PAM, generalmente como sales de cloruro o yoduro, pertenece a una familia de compuestos llamados oximas que se unen a la acetilcolinesterasa[1] inactivada por organofosforados. Se usa para tratar el envenenamiento por organofosforados[2] junto con atropina y diazepam. Es un sólido blanco.
- ↑ Jokanović M.; Stojiljković, M. P. (2006). «Current understanding of the application of pyridinium oximes as cholinesterase reactivators in treatment of organophosphate poisoning». Eur J Pharmacol 553: 10-7. doi:10.1016/j.ejphar.2006.09.054.
- ↑ Jokanović M, Prostran M (2009). «Pyridinium oximes as cholinesterase reactivators. Structure-activity relationship and efficacy in the treatment of poisoning with organophosphorus compounds». Curr. Med. Chem. 16 (17): 2177-88. PMID 19519385. doi:10.2174/092986709788612729. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2019.