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| PRAMIPEXOL | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6S)-2-imino-N-propyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-benzothiazol-6-amine hydrate dihydrochloride | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 104632-26-0 | |
| Código ATC | N04C05 | |
| PubChem | 119570 | |
| DrugBank | DB00413 | |
| ChemSpider | 145780 | |
| UNII | 83619PEU5T | |
| KEGG | D00559 | |
| ChEBI | chebi:8356 | |
| ChEMBL | ChEMBL301265 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C10H17N3S | |
| Peso mol. | 211.33 | |
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n1c2c(sc1N)C[C@@H](NCCC)CC2
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InChI=1S/C10H17N3S/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8/h7,12H,2-6H2,1H3,(H2,11,13)/t7-/m0/s1
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| Sinónimos | pramipexole - Pramipexol -Sifrol | |
| Datos físicos | ||
| Densidad | 1.17-0.1 g/cm³ | |
| P. de fusión | 288-290 °C (-202 °F) | |
| P. de ebullición | 378.0 - 42.0 °C (334 °F) | |
| Solubilidad en agua | DMSO, metanol mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 90% | |
| Unión proteica | 15% | |
| Vida media | 8-12 H | |
| Excreción | Orina (90%), Heces (2%) | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Mirapex | |
| Inf. de Licencia | FDA:enlace | |
| Cat. embarazo | B3 (AU) | |
| Estado legal | ℞ (Solo prescripción) | |
| Vías de adm. | Oral | |
El pramipexol es un agonista dopaminérgico no ergolínico que actúa en receptores dopaminérgicos con mayor afinidad D3, por lo que induce menos hipotensión ortostática que otros agonistas directos de la dopamina. Se usa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Síndrome de las piernas inquietas. Además se ha usado para investigar la depresión clínica y fibromialgia.[1]
- ↑ Wilson, Sean M.; Wurst, Madeline G.; Whatley, Michael F.; Daniels, R. Nathan (29 de julio de 2020). «Classics in Chemical Neuroscience: Pramipexole». ACS Chemical Neuroscience 11 (17): 2506-2512. ISSN 1948-7193. doi:10.1021/acschemneuro.0c00332. Consultado el 11 de julio de 2023.