Quinidina | ||
---|---|---|
Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-etenil-4-azabiciclo[2.2.2]oct-5-il)- (6-metoxiquinolin-4-il)-metanol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 56-54-2 | |
Código ATC | C01BA01 | |
PubChem | 5953 | |
DrugBank | APRD00136 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C20H24N2O2 | |
Peso mol. | 324.417 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 70 - 80% (oral) | |
Unión proteica | 80%[1] | |
Metabolismo | 50-90% hepático | |
Vida media | 3.2-80 h (IV), 13 a 103 días (oral) | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Oral[2] | |
La quinidina es un medicamento que actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I y, químicamente, es un estereoisómero de la quinina, un derivado original de la corteza disecada de tallos y raíces de la quina (Cinchona calisaya, familia Rubiaceae). Se indica en el tratamiento de la frecuencia cardíaca anormal y otros trastornos del ritmo cardíaco, haciendo que el corazón sea más resistente a la actividad eléctrica anormal.[2]
<ref>
no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas katzung