Quinina

Quinina
General
Fórmula semidesarrollada	C20H24N2O2
Fórmula molecular	C10H12NO
Identificadores
Número CAS	130-95-0[1]​
ChEBI	15854
ChEMBL	CHEMBL170
ChemSpider	84989
DrugBank	DB00468
PubChem	3034034
UNII	A7V27PHC7A
KEGG	D08460
InChI InChI=InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1 Key: LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N
Propiedades físicas
Densidad	1,293 kg/m³; 0,001293 g/cm³
Masa molar	324,42 g/mol
Punto de fusión	177 °C (450 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	1 g/1900 ml, pH de la disolución saturada: 8,8, también soluble en etanol (1 g/0,8 ml), 4 g/l (éter anhidro), benceno (1 g/80 ml), cloroformo (1 g/1,2 ml), glicerol (50 g/l)
Riesgos
Más información	Punto de sublimación: 180 °C (en alto vacío) Fluorescencia: Azul, se intensifica en ácido sulfúrico
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La quinina o chinchona, C₂₀H₂₄N₂O₂, es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas producido por algunas especies del género Cinchona. Es un estereoisómero de la quinidina, derivado de la quinolina. La intoxicación por esta sustancia produce cinconismo.

La quinina era el principal compuesto empleado en el tratamiento de la malaria hasta que fue sustituido por otros medicamentos sintéticos más eficaces, como la quinacrina, cloroquina y primaquina. La quinina se puede usar todavía en el tratamiento de la malaria resistente. También se ha intentado utilizarla para tratar pacientes infectados con priones, pero con un éxito limitado. Es un compuesto empleado frecuentemente en la adulteración de la heroína.

1. ↑ Número CAS