Rabdomiosarcoma

Rabdomiosarcoma
Tomografía axial computarizada sin contraste de la cabeza, que muestra una gran masa sin extensión intracraneal. El diagnóstico fue de rabdomiosarcoma alveolar congénita post auricular.
Especialidad	oncología
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El rabdomiosarcoma (rabdo-: estriado; -mio-: músculo; sarcoma: tumor maligno de tejido mesenquimal) es un tumor maligno de músculo estriado.

Es el sarcoma de partes blandas (tejidos blandos) más frecuente en la infancia, con una incidencia del 65%. Puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, incluido donde no hay músculo estriado. Esto pasa porque las células músculo-estriadas se forman a partir de las mesenquimales, que son células embrionarias, es decir, células que aún no están diferenciadas y que se pueden convertir en diversos tipos de células.

Las células tumorales del rabdomiosarcoma son células que tienen tendencia a diferenciarse en músculo estriado. Pero al microscopio no se va a observar músculo estriado, por lo tanto hay que acudir a la técnica de la inmunohistoquímica.

Las áreas del cuerpo más comunes donde se localiza este tumor son la cabeza^[1]​, el cuello, la vejiga, la vagina, los brazos, las piernas y el tronco.

Las células cancerosas, como toda célula tumoral, pueden diseminarse (por metástasis) a otras áreas del cuerpo. Y se pueden producir recidivas (que el tumor vuelva a surgir) incluso después de una remisión total.

1. ↑ Arredondo Montero, Javier; Bronte Anaut, Mónica; Hernández-Martín, Sara; López-Gutiérrez, Juan Carlos (2022-05). «Auricular embryonal rhabdomyosarcoma». World journal of pediatrics: WJP 18 (5): 358-360. ISSN 1867-0687. PMID 35149982. doi:10.1007/s12519-022-00521-9. Consultado el 15 de septiembre de 2022.