5-Hidroxitriptamina | ||
---|---|---|
![]() Serotonina: Fórmula química. | ||
![]() Estructura tridimensional | ||
Nombre IUPAC | ||
3-(2-aminoetil)-1H-indol-5-ol | ||
General | ||
Otros nombres | Serotonina (5-HT) | |
Fórmula molecular | C10H12N2O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 50-67-9[1] | |
ChEBI | 28790 | |
ChEMBL | CHEMBL39 | |
ChemSpider | 5013 | |
DrugBank | DB08839 | |
PubChem | 5202 | |
UNII | 333DO1RDJY | |
KEGG | C00780 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 176,215 g/mol | |
Punto de fusión | 441 K (168 °C) | |
Riesgos | ||
LD50 | 60 mg/kg (oral, ratas) | |
Compuestos relacionados | ||
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La 5-hidroxitriptamina (5-HT) o serotonina es un neurotransmisor que se sintetiza a partir de la transformación del aminoácido triptófano. Se la encuentra en plantas y animales interviniendo en muchos procesos fisiológicos. Su fórmula química es C10H12N2O.
En el ser humano, la serotonina se sintetiza en los intestinos y en el cerebro, especialmente en los núcleos del rafe del tronco encefálico.[2] El 90 % del total de la serotonina presente en el cuerpo humano se encuentra en el tracto gastrointestinal y en las plaquetas de la sangre. El resto reside en las neuronas del sistema nervioso.
Es un neuromodulador fundamental en la regulación de los estados de ánimo, las funciones fisiológicas y las conductas de los animales, incluido el ser humano; en los mamíferos participa en la regulación de la conducta social, las conductas alimentarias, el sueño, los ritmos circadianos, la atención, la ansiedad, la conducta sexual y la generación de patrones motores rítmicos como la masticación, la locomoción o la respiración.[3]
En los humanos, las alteraciones en el sistema serotonérgico se relacionan con trastornos conductuales y neurológicos que incluyen los alimentarios, la depresión, la epilepsia, la esquizofrenia y la ansiedad.[3] Su concentración se reduce con el estrés.[4]