Sibutramina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(±)-1-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-a-(2-metilpropil)ciclobutanemetanamina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 106650-56-0 | |
Código ATC | A08AA10 | |
PubChem | 5210 | |
DrugBank | APRD00456 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C17H26NCl | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Reductil, Meridia | |
La sibutramina (C17H26NCl) es un fármaco anorexígeno utilizado para tratar la obesidad. La FDA ha ordenado suspender la comercialización de este medicamento en Estados Unidos debido a sus efectos perjudiciales sobre el sistema cardiovascular. También se ha retirado del mercado por los mismos motivos en la mayor parte de los países de Europa y el resto del mundo.[1] La sibutramina fue originalmente desarrollada en 1988 por Boots en Nottingham, Reino Unido, y fabricado y comercializado por Laboratorios Abbott y vendido bajo una variedad de nombres incluyendo Reductil, Meridia, Siredia y Sibutrex antes de su retirada en el 2010 de sus mercados. Fue clasificado dentro del esquema IV como una sustancia controlada en los Estados Unidos.
En el 2018, la FDA aún encontró sibutramina en cerca de 700 suplementos dietéticos comercializados como "natural", "tradicional" o "remedios herbolarios".