Sugammadex | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC Ácido propanoico 3-({[(1S,3S,5S,6S,8S,10S,11S,13S,
15S,16S,18S,20S,21S,23S,25S,26S,28S,30S,31S,33S,35S, 36S,38S,40S,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R, 50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-10,15,20,25,30,35,40- heptaquis({[(2-carboxietil)sulfanil]metil})-41,42,43,44, 45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56- hexadecahidroxi-2,4,7,9, 12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonaciclo [36.2.2.2³,⁶.2⁸,¹¹.2¹³,¹⁶.2¹⁸,²¹.2²³,²⁶.2²⁸,³¹. 2³³,³⁶]hexapentacontan-5-il]metil}sulfanil) | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 343306-71-8 | |
Código ATC | V03AB35 | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 6918584 | |
DrugBank | DB06206 | |
ChemSpider | 32689915 | |
ChEBI | CHEMBL2111107 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C72H104O48S8Na8 | |
Peso mol. | 2177.974 g/mol | |
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O=C([O-])CCSC[C@H]8O[C@@H]7O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]1CSCCC(=O)[O-])O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CSCCC(=O)[O-])O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CSCCC(=O)[O-])O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CSCCC(=O)[O-])O[C@@H]9[C@H](O[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CSCCC(=O)[O-])O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CSCCC([O-])=O)O[C@H]8[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]9O)CSCCC(=O)[O-]
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Sinónimos | Sal sódica de 6-perdeoxi-6-per(2-carboxietil)tio-gamma-ciclodextrina | |
Datos físicos | ||
Solubilidad en agua | 26.6 mg/mL ](agua) mg/mL (20 °C) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 0 | |
Unión proteica | Inexistente | |
Metabolismo | Ningún metabolito encontrado. | |
Vida media | 2 horas | |
Excreción | Renal sin cambios. > 90 de la dosis se excreta dentro de las 24 horas. 0.02% se excreta en heces y aire. | |
Datos clínicos | ||
Uso en lactancia | Sin restricciones de uso. (en la mayoría de los países) | |
Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Vías de adm. | Intravenoso | |
Sugammadex (originalmente Org 25969[1]) es una molécula oligosacárida de la familia de las ciclodextrinas empleada en la práctica anestésica para bloquear el efecto de los fármacos neurobloqueadores rocuronio y vecuronio con los que tiene afinidad exclusiva. Fue autorizado el 25 de julio del 2008 en Europa y en 2015 en la unión americana. El efecto de Sugammadex es promover la recuperación del tono muscular, tras un proceso quirúrgico o cuando se necesita la intubación endotraqueal de un paciente, a la vez que evita los efectos secundarios de los anticolinesterásicos como la neostigmina.