Bromuro de tiotropio | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(1α,2β,4β,7β)- 7-[(hydroxidi-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl- 3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 186691-13-4 | |
Código ATC | R03BB04 | |
PubChem | 131950 | |
DrugBank | DB01409 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H22NO4S2 | |
Peso mol. | 490.4 | |
[Br-].O=C(OC1C[C@H]2[C@@H]3O[C@@H]3[C@@H](C1)[N+]2(C)C)C(O)(c1cccs1)c1cccs1
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Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 19.5% (Inhalación) | |
Metabolismo |
Hepático 25% (CYP2D6, CYP3A4) | |
Vida media | 5-6 días | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Spiriva®, Respimat® | |
Cat. embarazo | B1 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) C | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Inhalación (oral) | |
El bromuro de tiotropio es un antagonista específico de los receptores muscarínicos de acción prolongada. Antagoniza de forma competitiva a los receptores muscarínicos del músculo liso bronquial; por lo tanto, inhibe los efectos colinérgicos broncoconstrictores de la acetilcolina liberada de las terminaciones nerviosas parasimpáticas. Tiene una afinidad similar por los subtipos de receptores muscarínicos, M1 a M5.[1]
Se usa de forma inhalada como broncodilatador y está indicado para pacientes que sufren Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) o asma. Como anticolinérgico N-cuaternario, el bromuro de tiotropio es tópicamente bronco selectivo cuando se administra por inhalación, demostrando un rango terapéutico aceptable antes de que aparezcan efectos antimuscarínicos sistémicos.[2]