Tris

Tris
Estructura química del Tris.
Nombre IUPAC
2-Amino-2-hidroximetil-propano-1,3-diol
General
Otros nombres	TRIS, Tris, Tris base, Tampón tris, TrizmaTM, Trisamina, THAM, Trometamina, Trometamol, Trometano
Fórmula semidesarrollada	(HOCH2)3CNH2
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	77-86-1[1]​
Número RTECS	TY2900000
ChEBI	9754
ChEMBL	CHEMBL1200391
ChemSpider	6257
DrugBank	DB03754
PubChem	6503
UNII	023C2WHX2V
KEGG	C07182 D00396, C07182
InChI InChI=InChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2 Key: LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Polvo blanco
Masa molar	121,14 g/mol
Punto de fusión	448 K (175 °C)
Punto de ebullición	492 K (219 °C)
Peligrosidad
Frases R	36, 37, 38
Frases S	26-36
Riesgos
Riesgos principales	External MSDS
Piel	Irritante
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Tris es el nombre abreviado del compuesto orgánico conocido como tris(hidroximetil)aminometano, de fórmula (HOCH₂)₃CNH₂. Se utiliza ampliamente en bioquímica y biología molecular,^[2]​ en particular para preparar disoluciones tampón (por ejemplo, tampones Tris-HCl, Tris-Gly, TAE y TBE). Es una amina primaria, con la reactividad típica, por ejemplo la condensación con aldehídos y el establecimiento de un equilibrio ácido-base (responsable de su capacidad tamponante).

1. ↑ Número CAS
2. ↑ Gomori, G., Preparation of buffers for use in enzyme studies. Methods Enzymology., 1, 138-146 (1955). _{Artículo en inglés.}