VIPoma

Un VIPoma, también conocido como síndrome de Verner Morrison por los dos médicos que lo descubrieron,^[1]​ es un tipo de tumor endocrino^[1]​ muy raro (aproximadamente 1/10.000.000 habitantes al año), originados habitualmente en el páncreas (90%) y que producen péptido intestinal vasoactivo (VIP en sus siglas inglesas). Está causado por las células no-β de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1.

Las cantidades ingentes de VIP producidas producen diarrea acuosa crónica, que a su vez produce deshidratación, hipopotasemia y aclorhidria (de ahí que también se le denomine cólera pancreática o síndrome WDHA por sus siglas en inglés -Watery Diarrhea and resultant dehydration, Hypokalemia, Achlorhydria-), así como acidosis, vasodilatación (rubor e hipotensión), hipercalcemia e hiperglucemia.

1. ↑ ^{a b} «Islet cell tumor and a syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia». American Journal of Medicine 25: 374-80. septiembre de 1958. PMID 13571250. doi:10.1016/0002-9343(58)90075-5.