1,3-Butadieno | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H6 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | conjugated diene (en) eta butadiene (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,65 g/cm³ (24 °F, likido) |
Errefrakzio indiziea | 1,4292 (ezezaguna, ezezaguna) |
Momentu dipolarra | 0 D |
Fusio-puntua | −109 ℃ −108,9 ℃ |
Irakite-puntua | −4 ℃ (760 Torr) −4,41 ℃ (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0 D |
Lurrun-presioa | 2,4 atm (20 ℃) |
Masa molekularra | 54,047 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno, Mutageno, occupational carcinogen (en) , female reproductive toxicant (en) , male reproductive toxicant (en) eta developmental toxicant (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 2 % (V/V) |
Lehergarritasunaren goiko muga | 12 % (V/V) |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 2,21 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 11,05 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | −76 ℃ |
IDLH | 4.420 mg/m³ |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 106-99-0 |
ChemSpider | 7557 |
PubChem | 7845 |
Reaxys | 605258 |
Gmelin | 39478 |
ChEBI | 25198 |
ChEMBL | CHEMBL537970 |
RTECS zenbakia | EI9275000 |
ZVG | 11430 |
DSSTox zenbakia | EI9275000 |
EC zenbakia | 203-450-8 |
ECHA | 100.003.138 |
CosIng | 97359 |
MeSH | C031763 |
Human Metabolome Database | HMDB0041792 |
KNApSAcK | C00059067 |
UNII | JSD5FGP5VD |
KEGG | C16450 |
1,3-Butadienoa konposatu organikoa da CH2=CH-CH=CH2 formula duena. Likido gisa errazki kondentsatzen den gas kolorge da. Kautxu sintetikoak industrialki ekoizteko monomero gisa baliatzen da. Konjugatutako dienorik sinpleena da[1].
Nahiz ea butadienoa erraz degradatzen den atmosferan, hiri eta aldirietako airean topatzen da ibilgailuen konbustio-motoreen etengabeko emisioak medio.
Butadienoak isomero bat dut, 1,2-butadienoa, H2C=C=CH−CH3 formula duen aleno bat delarik. Industriaren ikuspegitik ez du inportantziarik.