Akrilonitrilo | |
---|---|
Formula kimikoa | C3H3N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,81 g/cm³ (20 ℃) |
Disolbagarritasuna | 7 g/100 g (ur, 20 ℃) |
Momentu dipolarra | 3,87 D |
Fusio-puntua | −82 ℃ −84 ℃ −83,5 ℃ |
Irakite-puntua | 77 ℃ (760 Torr) 77,35 ℃ (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 3,87 D |
Lurrun-presioa | 83 mmHg (20 ℃) |
Masa molekularra | 53,027 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno eta occupational carcinogen (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 3 % (V/V) |
Lehergarritasunaren goiko muga | 17 % (V/V) |
Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
Autoignizio tenperatura | 481 ℃ |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 4,34 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak, Hungaria) 2,17 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 2 ppm (, Egipto, Australia, Belgika, Danimarka, Finlandia, India, Japonia, Hego Korea, Mexiko, Zeelanda Berria, Norvegia, Suedia, Suitza, Erresuma Batua) 7 mg/m³ (, Australia) 20 ppm (, Filipinak, Turkia) 2 mg/m³ (, Polonia) 0,5 mg/m³ (, Errusia) |
Denbora laburreko esposizio muga | 4 ppm (Finlandia) 10 mg/m³ (Polonia) 1,5 mg/m³ (Errusia) 6 ppm (Suedia) |
Esposizioaren goiko muga | 21,7 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | −1 ℃ |
IDLH | 184,45 mg/m³ |
Eragin dezake | acrylonitrile exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 107-13-1 |
ChemSpider | 7567 |
PubChem | 7855 |
Reaxys | 605310 |
Gmelin | 28217 |
ChEMBL | CHEMBL445612 |
NBE zenbakia | 1093 |
RTECS zenbakia | AT5250000 |
ZVG | 11410 |
DSSTox zenbakia | AT5250000 |
EC zenbakia | 203-466-5 |
ECHA | 100.003.152 |
CosIng | 95285 |
MeSH | D000181 |
Human Metabolome Database | HMDB0247972 |
UNII | MP1U0D42PE |
KEGG | C01998 |
PDB Ligand | 6AC |
Akrilonitriloa CH2CHCN formula duen konposatu organikoa da. Likido lurrunkor koloregabea da, baina lagin komertzialak horiak izan daitezke ezpurutasunengatik. Baratxuri- edo tipula-usaina du. Egitura molekularrari dagokionez, nitrilo bati lotutako binilo talde bat du. Poliakrilonitriloa bezalako plastiko erabilgarriak egiteko monomero garrantzitsua da. Erreaktiboa eta toxikoa da dosi txikietan[1]. Charles Moureu (1863-1929) kimikari frantsesak lehen aldiz sintetizatu zuen akrilonitriloa 1893an[2].