| Amoxizilina |
|---|
 |
| Formula kimikoa | C16H19N3O5S |
|---|
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
|---|
| SMILES isomerikoa | CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C |
|---|
| MolView | 3D eredua |
|---|
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno, sufre, karbono eta hidrogeno |
|---|
| Mota | Penizilina eta azido karboxiliko |
|---|
| Estereoisomeroa | L-amoxicillin (en)  |
|---|
| Masa molekularra | 365,104542 Da |
|---|
|
| Konposatu aktiboa | Amoxil (en) eta Moxatag (en) |
|---|
| Tratatzen du | ultzera duodenal, Erdiko otitis, Klamidiasi, Aktinomikosi, Lymeko gaitz, Listeriosi, gram-negative bacterial infection (en) , Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, peripheral vascular disease (en) eta Gonorrea |
|---|
| Hartzeko bidea | oral administration (en) eta intravenous infusion and defusion (en) |
|---|
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category B (en) |
|---|
| Rola | Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida |
|---|
|
| InChlKey | LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N |
|---|
| CAS zenbakia | 26787-78-0 |
|---|
| ChemSpider | 31006 |
|---|
| PubChem | 33613 eta 40467057 |
|---|
| Reaxys | 4274654 |
|---|
| Gmelin | 2676 |
|---|
| ChEMBL | CHEMBL1082 |
|---|
| EC zenbakia | 248-003-8 |
|---|
| ECHA | 100.043.625 |
|---|
| MeSH | D000658 |
|---|
| RxNorm | 1297882 eta 723 |
|---|
| Human Metabolome Database | HMDB0015193 |
|---|
| UNII | 9EM05410Q9 |
|---|
| NDF-RT | N0000145985 |
|---|
| KEGG | C06827 eta D07452 |
|---|
Amoxizilina penizilina erdi-sintetikoa da, antibiotiko betalaktamikoen taldean sailkatzen dena. Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du anpizilinarekin.
Antibiotiko naturalei hainbat aldaketa kimikoak eginez lortzen dira antibiotiko erdi-sintetikoak. Amoxizilina penizilinatik lortzen da, eraztun betalaktamikoari amino taldea gehituz (amino-penizilina da).
Amoxizilina izen komertzial desberdinekin saltzen da: Clamoxyl, Polymox, Amoxidal, Augmentine...
