Azido barbituriko

Azido barbituriko
Irudi gehiago
Formula kimikoa	C4H4N2O3
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno eta karbono
Mota	monoprotic acid (en) , konposatu zikliko, carbon acid (en) , Amida eta azido organiko
Masa molekularra	128,022 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 2 0
Identifikatzaileak
InChlKey	HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	67-52-7
ChemSpider	5976
PubChem	6211
Reaxys	120502
Gmelin	16294
ChEBI	101571
ChEMBL	CHEMBL574699
ZVG	27030
EC zenbakia	200-658-0
ECHA	100.000.598
Human Metabolome Database	HMDB0041833
UNII	WQ92Y2793G
KEGG	C00813
PDB Ligand	BR8

Azido barbiturikoa ^[1] pirimidinaren egituran oinarritutako konposatu organikoa da. Adolf von Baeyer kimikari alemaniarrak aurkitu zuen 1864an, kondentsazio-erreakzio batean urea eta azido malonikoa nahastuta.

Ondoren, azido malonikoa dietilozko malonatuak ordezkatu du.^[2]

«Azido barbiturikoa» da nerbio-sistema zentralaren depresio-propietateak dituzten eta barbituriko izenez ezagutzen diren konposatu mota askoren iturburua. Nahiz eta azido barbiturikoak berez ez duen jarduera farmakologikorik.

Azido barbiturikoa uraziloaren oxidazioaren bidez eratzen da biologikoki, urazilo deshidrogenasa entzimaren eraginez (EC 1.17.99.4)^[3]

1. ↑ Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]
2. ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.60 (1943); Vol. 18, p.8 (1938). Artikulua
3. ↑ https://www.youtube.com/watch?v=5U25DnbutvM