D-penizilamina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C5H11NO2S |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O |
MolView | 3D eredua |
Mota | (±)-penicillamine (en) ![]() |
Estereoisomeroa | (+)-penicillamine (en) ![]() |
Masa molekularra | 149,051 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Cuprimine (en) ![]() ![]() |
Tratatzen du | saturnismo, Artritis erreumatoide, primary biliary cholangitis (en) ![]() ![]() |
Hartzeko bidea | oral administration (en) ![]() |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category D (en) ![]() ![]() |
Rola | chelating agent (en) ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N |
CAS zenbakia | 52-67-5 |
ChemSpider | 5643 |
PubChem | 5852 eta 6926437 |
Reaxys | 1722375 |
Gmelin | 7959 |
ChEMBL | CHEMBL1430 |
EC zenbakia | 200-148-8 |
ECHA | 100.000.136 |
MeSH | D010396 |
RxNorm | 7975 |
Human Metabolome Database | HMDB0014997 |
UNII | GNN1DV99GX |
NDF-RT | N0000146290 |
KEGG | C07418 eta D00496 |
PDB Ligand | LEI |
D-penizilamina konposatu organikoa da C5H11NO2S formula duena eta penizilinaren degradazioaren produktuetako bat.
Medikuntzan hainbat erabilera ditu, hala nola artritis erreumatoidea, Wilsonen eritasuna, eta hainbat metalen (Pb, Cu, Hg eta As) bidezko toxikatzea tratatzeko[1]. L-penilzilamina, ordea, toxikoa da eta piridoxinaren, B bitamina esentzialetako baten, eragina inhibitzen du[2].