Difenhidramina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C17H21NO |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, Nitrogeno, oxigeno eta hidrogeno |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 255,162 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | Urtikaria, zinetosi, antsietate-nahasmendu eta insomnio |
Elkarrekintza | Histamine receptor H1 (en) ![]() |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) ![]() ![]() |
Rola | antipruriginoso, H1 antagonist (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 58-73-1 |
ChemSpider | 2989 |
PubChem | 3100 |
Reaxys | 1914136 |
Gmelin | 4636 |
ChEMBL | CHEMBL657 |
EC zenbakia | 200-396-7 |
ECHA | 100.000.360 |
MeSH | D004155 |
RxNorm | 3498 |
Human Metabolome Database | HMDB0001927 |
UNII | 8GTS82S83M |
NDF-RT | N0000022966 eta N0000147816 |
KEGG | D00300 |
PDB Ligand | 2PM |
Difenhidramina antihistaminiko, lasaigarri eta hipnotiko bat da, efektu antimuskarinikoak dituen sendagai antikolinergiko eta eskopolaminaren alternatiba sintetiko gisa aurkitua.
Difenhidramina lehen antihistaminiko ezagunetako bat izan zen: 1943an George Rieveschlek asmatu[1] eta, handik gutxira, 1946an, bere erabilera komertziala onartu zuten.[2] Sendagaia Benadryl, Pfizerrek eta Dimedrol bezala erregistratutako produktua, markapean saltzen dute baita generiko moduan ere.