Endosulfan

Endosulfan
Formula kimikoa	C9H6Cl6O3S
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, hidrogeno, kloro, oxigeno eta sufre
Mota	konposatu organokloratu, olefinic compound (en) , sulfite ester (en) , oxacycle (en) eta sulfur heterocycle (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,74 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna	0 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua	106 ℃
Lurrun-presioa	0 mmHg (25 ℃)
Masa molekularra	403,816881132 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 2 0
Denboran ponderatutako esposizio muga	0,1 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Eragin dezake	endosulfan exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	115-29-7
ChemSpider	3111
PubChem	3224
Reaxys	1262315
Gmelin	4791
ChEMBL	CHEMBL194399
RTECS zenbakia	RB9275000
ZVG	510215
DSSTox zenbakia	RB9275000
EC zenbakia	204-079-4
ECHA	100.003.709
MeSH	D004726
Human Metabolome Database	HMDB0248210
UNII	OKA6A6ZD4K
KEGG	C11090

Endosulfana konposatu organikoa da, C₉H₆Cl₆O₃S formula duena organokloratuen familiakoa. Endosulfana sulfito ester ziklikoa da. Endosulfanak bi estereoisomero ditu: α- eta β-endosulfana Solido marroixka da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan. Intsektizida eta akarizida gisa baliatu izan da^[1].

Endosulfana poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta usatzea debekatzen zuen 2011ean hainbat salbuesoenekin, izurriak kontrolatzea esaterako^[2].

1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Endosulfan» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-12).
2. ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .