Epiklorohidrina

Epiklorohidrina
Formula kimikoa	C3H5ClO
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta kloro
Mota	epoxido eta konposatu organokloratu
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,18 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna	7 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua	−48 ℃ −57 ℃ −57,2 ℃
Irakite-puntua	117 ℃ (760 Torr) 116,11 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	13 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	92,003 Da eta 92,00289246 Da
Erabilera
Rola	occupational carcinogen (en) , male reproductive toxicant (en) eta kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	3 3 2
Lehergarritasunaren beheko muga	3,8 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	21 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga	19 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga	0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	34 ℃
IDLH	283,5 mg/m³
Identifikatzaileak
InChlKey	BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	106-89-8
ChemSpider	13837112
PubChem	7835
Reaxys	79785
Gmelin	37144
ChEBI	164180
ChEMBL	CHEMBL1421613
RTECS zenbakia	TX4900000
ZVG	13370
DSSTox zenbakia	TX4900000
EC zenbakia	203-439-8
ECHA	100.003.128
CosIng	95275
MeSH	D004811
Human Metabolome Database	HMDB0034232
UNII	08OOR508C0
KEGG	C14449

Epiklorohidrina konposatu organiko kloratu bat da, C₃H₅ClO formula duena, epoxidoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da, kloroformoaren antzeko usaina du, uretan disolbagarri samar da eta disolbatzaile organiko polar gehienetan ongi disolbatzen da. Molekula kirala da eta nahaste errazemikoak sortzen ditu^[1]. Toxikoa eta kartzinogenoa da^[2].

Oso elektroizalea da eta glizerina, plastikoak, epoxi erretxinak eta elastomeroak prestatzeko erabiltzen da.

1. ↑ «Draeger.Web WWW - Draeger Master» www.draeger.com (Noiz kontsultatua: 2021-01-14).
2. ↑ «GESTIS Substance Database» gestis-database.dguv.de (Noiz kontsultatua: 2021-01-14).