Back أكسيد الإيثيلين Arabic Etilenoksid Azerbaijani اتیلن اوکساید AZB Òxid d'etilè Catalan Ethylenoxid Czech Ethylenoxid Danish Ethylenoxid German Οξιράνιο Greek Ethylene oxide English Óxido de etileno Spanish
| Etilen oxido | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C2H4O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | epoxido eta monocyclic compound (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,82 g/cm³ (50 °F, likido) |
| Errefrakzio indiziea | 1,35965 (7 ℃) |
| Momentu dipolarra | 1,89 D |
| Fusio-puntua | −113 ℃ −111,7 ℃ |
| Irakite-puntua | 11 ℃ (760 Torr) 10,6 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,89 D |
| Formazio entalpia estandarra | −51,04 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 1,46 atm (20 ℃) |
| Masa molekularra | 44,026 Da |
| Erabilera | |
| Rola | Desinfekzio, kantzerigeno, primary metabolite (en) , developmental toxicant (en) , male reproductive toxicant (en) , female reproductive toxicant (en) eta occupational carcinogen (en) |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
3
3
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 3 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 100 % (V/V) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,18 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 1,8 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Esposizioaren goiko muga | 9 mg/m³ (baliorik ez) |
| Flash-puntua | −29 ℃ |
| IDLH | 1.440 mg/m³ |
| Eragin dezake | ethylene oxide exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 75-21-8 |
| ChemSpider | 6114 |
| PubChem | 6354 |
| Reaxys | 102378 |
| Gmelin | 27561 |
| ChEBI | 676 |
| ChEMBL | CHEMBL1743219 |
| RTECS zenbakia | KX2450000 |
| ZVG | 12000 |
| DSSTox zenbakia | KX2450000 |
| EC zenbakia | 200-849-9 |
| ECHA | 100.000.773 |
| MeSH | D005027 |
| RxNorm | 1368154 |
| Human Metabolome Database | HMDB0031305 eta HMDB0255987 |
| UNII | JJH7GNN18P |
| KEGG | D03474 |
Etilen oxidoa konposatu organikoa da C2H4O formula duena. Eter ziklikoa da eta epoxidoen artean sinpleena. Hiru erpineko eraztuna osatzen bi karbono atomo eta oxigeno atomo bat baliatuz. Gas kolorge eta sukoia da, usain gozo antza duena[1].
IUPACen nomenklaturaren arabera oxirano deitu beharko litzaioke.
Bere egitura osatzen duen eraztun tentsionatuak irekitzeko joera du eta, ondorioz, etilen oxidoak adizio-erreakzio askotan hartzen du parte.
Etilenoa oxidatuz zilar-katalizatzaile bat usatuz prestatzen da industrian[2].
- ↑ (Ingelesez) Rebsdat, Siegfried; Mayer, Dieter. (2001). «Ethylene Oxide» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-01-10).
- ↑ Vicario Hernando, Jose Luis & Moreno Benitez,, Maria Isabel. (2010). Kimika organiko industriala. EHU, 79 or. ISBN 978-84-692-7831-4..