Back أرق مميت Arabic Fatalna porodična nesanica BS Insomni familiar letal Catalan Fatální familiární insomnie Czech Dødelig søvnløshed Danish Tödliche familiäre Schlaflosigkeit German Fatal insomnia English Insomnio familiar letal Spanish Fataalne perekondlik unetus Estonian بیخوابی خانوادگی مرگآور Persian
| Familia-insomnio hilgarri | |
|---|---|
 | |
| Deskribapena | |
| Mota | gaixotasun arraroa, inherited prion disease (en)  , insomnioa, gaixotasun genetikoa, gaixotasun talamikoa, eritasunaentzefalopatia espongiforme transmitigarria |
| Espezialitatea | psikiatria, sleep medicine (en) neuropatologia |
| Sintoma(k) | agrypnia excitata (en) , Haluzinazioa, hipertentsioa, sukarra, insomnioa, izu-atakea, fobia, Antsietate-nahasmendu orokortua, giza zahartzea dementzia |
| Asoziazio genetikoa | Zerrenda
|
| Identifikatzaileak | |
| GNS-10-MK | A81.83 eta A81.8 |
| GNS-9-MK | 046.72 |
| GNS-10 | A81.981.9 |
| GNS-9 | 046.8046.8 |
| OMIM | 600072 |
| DiseasesDB | 32177 |
| MeSH | D034062 |
| Disease Ontology ID | DOID:0050433 |
Familia-insomnio hilgarria (FIH), heriozko familia-insomnio gisa ere ezaguna den gaixotasuna da. Burmuinari eragiten dion ondoretasunezko gaixotasun autosomiko gainartzaile oso bitxia da. Biztanleriaren gutxiengo txiki batek duen gaixotasuna da; gene gainartzailea munduko 28 familiatan baino ez da aurkitu. Guraso batek genea izanez gero bere ondorengoek genea jasotzeko eta hura garatzeko aukera % 50ekoa da. Gaixotasunaren hasiera eta garapena tratamendurik gabekoak dira, heriotza eraginaz azken ondorio gisa.