Histamina | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H9N3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Aurkitzailea | Henry Hallett Dale |
Mota | imidazole alkaloid (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 83,5 ℃ 84 ℃ |
Irakite-puntua | 209,5 ℃ 210 ℃ |
Masa molekularra | 111,08 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Histamine receptor H1 (en) , Histamine receptor H3 (en) , Histamine receptor H3 (en) , Histamine receptor H4 (en) eta Histamine receptor H4 (en) |
Rola | histamine agonist (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 51-45-6 |
ChemSpider | 753 |
PubChem | 774 |
Reaxys | 2012 |
Gmelin | 18295 |
ChEBI | 2968 |
ChEMBL | CHEMBL90 |
EC zenbakia | 200-100-6 |
ECHA | 100.000.092 |
MeSH | D006632 |
RxNorm | 5333 |
Human Metabolome Database | HMDB0000870 |
KNApSAcK | C00001414 |
UNII | 820484N8I3 |
NDF-RT | N0000147867 |
KEGG | D08040 eta C00388 |
PDB Ligand | HSM |
Histamina histidina aminoazidotik gorputzak sintetizatzen duen substantzia da, zenbait prozesu fisiologikotan parte hartzen duena. Besteak beste, erreakzio alergikotan, nerbio-bulkadaren transmisioan eta urdaileko fisiologian.