Kloral | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C2HCl3O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta kloro |
Mota | Aldehido |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −57,5 ℃ |
Irakite-puntua | 97,8 ℃ (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 145,909 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 75-87-6 |
ChemSpider | 13863645 |
PubChem | 6407 |
Reaxys | 506422 |
Gmelin | 48814 |
ChEMBL | CHEMBL27551 |
ZVG | 20010 |
EC zenbakia | 200-911-5 |
ECHA | 100.000.829 |
RxNorm | 38574 |
Human Metabolome Database | HMDB0250081 |
UNII | FLI06WS32H |
KEGG | C14866 |
PDB Ligand | CLX |
Klorala edo trikloroazetaldehidoa konposatu organikoa da, Cl3CCHO formula duena, aldehidoean familikoa. Konposatu organokloratua da. Likido kolorgea da. Urarekin erreakzionatzen du kloral hidratoa sortzeko[1][2].
Larruazal, begi eta mukosentzat narritagarria da[3].
Sintesi organikoan baliatzen da, adibidez, kloroformoa sintetizatzeko sodio hidroxidoarekin erreakzionaraziz.
Klorala sintetizatzeko kloral hidratoa azido sulfurikoz deshidratatzen da[4].