Kloroformo | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | CHCl3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, kloro eta hidrogeno |
Mota | haloform (en) ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,48 g/cm³ (20 ℃) |
Soinuaren abiadura | 987 m/s (25 ℃, likido) |
Disolbagarritasuna | 0,5 g/100 g (ur, 25 ℃) |
Momentu dipolarra | 1,04 D |
Fusio-puntua | −63 ℃ −64 ℃ −63 ℃ −63,6 ℃ |
Irakite-puntua | 62 ℃ (760 Torr) 61 ℃ 61,17 ℃ (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 1,04 D |
Formazio entalpia estandarra | −131,8 kJ/mol |
Lurrun-presioa | 160 mmHg (20 ℃) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | 1,97 |
Masa molekularra | 117,914 Da |
Erabilera | |
Rola | occupational carcinogen (en) ![]() ![]() ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Denbora laburreko esposizio muga | 9,78 mg/m³ (baliorik ez) |
Esposizioaren goiko muga | 240 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) |
IDLH | 2.440 mg/m³ |
Berokuntza globalerako gaitasuna | 20 |
Eragin dezake | chloroform exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 67-66-3 |
ChemSpider | 5977 |
PubChem | 6212 |
Reaxys | 1731042 |
Gmelin | 35255 |
ChEBI | 1837 |
ChEMBL | CHEMBL44618 |
RTECS zenbakia | FS9100000 |
ZVG | 12870 |
DSSTox zenbakia | FS9100000 |
EC zenbakia | 200-663-8 |
ECHA | 100.000.603 |
MeSH | D002725 |
RxNorm | 1362698 |
Human Metabolome Database | HMDB0029596 |
KNApSAcK | C00062649 |
UNII | 7V31YC746X |
NDF-RT | N0000171757 |
KEGG | C13827 |
PDB Ligand | MCH |
Kloroformoa edo triklorometanoa CHCl3 formulako gai elkartu organikoa da, organokloratuen familiakoa. Isurkari kolorgea, astuna, lurrunkorra eta toxikoa da. Arinki disolbagarria uretan eta nahaskorra alkoholetan. Antzina, anestesiko gisa erabiltzen zen. Gaur egun, disolbatzaile, pestizida eta intsektizida gisa erabiltzen da[1].