Metil ioduro

Metil ioduro
Formula kimikoa	CH3I
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	iodo eta karbono
Mota	monohalometano eta haloi
Ezaugarriak
Dentsitatea	2,28 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna	1 g/100 g (ur, 20 ℃)
Momentu dipolarra	1,62 D
Fusio-puntua	−67 ℃ −67 ℃ −66,45 ℃
Irakite-puntua	43 ℃ (760 Torr) 42,55 ℃ (101,325 kPa)
Entropia molar estandarra	254,1 J/(mol K)
Fusio-entalpia	1,62 D
Lurrun-presioa	400 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	141,928 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno eta occupational carcinogen (en)
Arriskuak
NFPA 704	1 3 1
Denboran ponderatutako esposizio muga	10 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 28 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
IDLH	580 mg/m³
Eragin dezake	methyl iodide exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	74-88-4
ChemSpider	6088
PubChem	6328
Reaxys	969135
Gmelin	39282
ChEBI	1233
ChEMBL	CHEMBL115849
NBE zenbakia	2644
RTECS zenbakia	PA9450000
ZVG	28110
DSSTox zenbakia	PA9450000
EC zenbakia	200-819-5
ECHA	100.000.745
Human Metabolome Database	HMDB0253530
UNII	DAT010ZJSR
KEGG	C18448
PDB Ligand	06C

Metil ioduroa edo iodometanoa CH₃I formulako konposatu organikoa da. Likido dentso, kolorge eta hegaskorra da. Naturan arroz-sailek, ozeanoetako algek eta lurreko onddo eta bakterioek sortzen dute^[1].

Sintesi organikoan metilo taldearen iturri moduan usatzen da.

1. ↑ (Ingelesez) Redeker, K. R.; Wang, N.-Y.; Low, J. C.; McMillan, A.; Tyler, S. C.; Cicerone, R. J.. (2000-11-03). «Emissions of Methyl Halides and Methane from Rice Paddies» Science 290 (5493): 966–969.  doi:10.1126/science.290.5493.966. ISSN 0036-8075. PMID 11062125. (Noiz kontsultatua: 2021-05-16).