Naftaleno

Naftaleno
Formula kimikoa	C10H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta hidrogeno
Mota	naphthalenes (en) , hidrokarburo aromatiko polizikliko eta bicyclic compound (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,15 g/cm³ (20 ℃)
Errefrakzio indiziea	1,5898
Disolbagarritasuna	0,003 g/100 g (ur, 20 ℃)
Momentu dipolarra	0 D
Fusio-puntua	80 ℃ 80 ℃ 81 ℃ 80,2 ℃
Irakite-puntua	218 ℃ (760 Torr) 218 ℃ 217,99 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	0 D
Formazio entalpia estandarra	78,53 kJ/mol
Lurrun-presioa	0,08 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	128,063 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	2 2 0
Lehergarritasunaren beheko muga	0,9 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	5,9 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga	50 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga	75 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	79 ℃
IDLH	1.310 mg/m³
Eragin dezake	naphthalene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	91-20-3
ChemSpider	906
PubChem	931
Reaxys	1421310
Gmelin	16482
ChEBI	3347
ChEMBL	CHEMBL16293
RTECS zenbakia	QJ0525000
ZVG	15510
DSSTox zenbakia	QJ0525000
EC zenbakia	202-049-5
ECHA	100.001.863
RxNorm	1311149
Human Metabolome Database	HMDB0029751
KNApSAcK	C00001259
UNII	2166IN72UN
KEGG	C00829
PDB Ligand	NPY

Naftalenoa C₁₀H₈ formulako hidrokarburo aromatiko poliziklikoa da, guztietan sinpleena, bi bentzeno-eraztun fusionatuz osatua. Kristal zuriak eratzen ditu, eta lurrunkorra da. Sintesi organiko askoren hasierako erreaktibo gisa eta disolbatzaile gisa erabiltzen da^[1].

Sitsen kontra baliatzen den naftaleno ez-puruari naftalina deritzo^[2].

1. ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-22).
2. ↑ «Euskaltzaindiaren Hiztegia» www.euskaltzaindia.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-22).