Piperazina konposatu organikoa da, C4H10N2 formula duena amina ziklikoen klasekoa. Solido zuriska eta higroskopikoa da. Sukoia da. Uretan, metanoletan, etilen glikoletan eta kloroformotan disolbagarria da, etil eterretan ez[1].
Piperazina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C4H10N2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | piperazines (en) ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 110 ℃ |
Masa molekularra | 86,084 Da |
Erabilera | |
Rola | antinematodal agent (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-85-0 |
ChemSpider | 13835459 |
PubChem | 4837 |
Reaxys | 102555 |
Gmelin | 28568 |
ChEBI | 25695 |
ChEMBL | CHEMBL1412 |
ZVG | 23850 |
EC zenbakia | 203-808-3 |
ECHA | 100.003.463 |
MeSH | D000077489 |
RxNorm | 8340 |
Human Metabolome Database | HMDB0014730 |
UNII | 1RTM4PAL0V |
NDF-RT | N0000147982 |
KEGG | C13811, D02145 eta D00807 |
PDB Ligand | PZE |
Piperazina oso korrosiboa da larruazalarentzat, begientzat eta mukosentzat[2].
Piperazinak deribatu ordezkatu asko ditu eta piperazina eraztuna sendagai askoren egituran agertzen da, zetirizinan esaterako[3].