Piperidina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C5H11N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | piperidine alkaloids (en) ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,862 g/cm³ |
Biskositate dinamikoa | 1,573 Pl |
Errefrakzio indiziea | 1,453 |
Azidotasuna (pKa) | 11,22 |
Fusio-puntua | −9 ℃ −11 ℃ −11,03 ℃ |
Irakite-puntua | 106 ℃ 106,22 ℃ (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 85,089 Da |
Erabilera | |
Rola | calcium channel blocker (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-89-4 |
ChemSpider | 7791 |
PubChem | 8082 |
Reaxys | 102438 |
Gmelin | 18049 |
ChEMBL | CHEMBL15487 |
RTECS zenbakia | TM3500000 |
ZVG | 15140 |
DSSTox zenbakia | TM3500000 |
EC zenbakia | 203-813-0 |
ECHA | 100.003.467 |
MeSH | C032727 |
Human Metabolome Database | HMDB0034301 |
UNII | 67I85E138Y |
KEGG | C01746 |
PDB Ligand | PIP |
Piperidina konposatu organiko heteroziklikoa da, (CH2)5NH formula duena aminen familiakoa. Likido kolorge usain txarrekoa da[1].
Disolbatzaile gisa baliatzen da eta sintesi organikoan base moduan. Halaber hainbat botikek eta alkaloidek piridinaren eraztuna duten beraien egituretan, adibidez piper beltzari zaporea ematen dion piperina.