Suzuki erreakzio

Kimika organikoan Suzuki erreakzioa akoplatze gurutzatuko erreakzio mota bati esaten zaio non azido boroniko batek organohaluro batekin erreakzionatzen duen paladio(0) konplexu batek katalizatuta^[1][2]. Akira Suzukik deskribatu zuen lehen aldiz 1979an eta horrexegatik 2010eko Nobel saria jaso zuen^[3].

Suzuki erreakzioa poliolefinak, poliestirenoa eta ordezkatutako bifeniloak sintetizatzen asko usatzen da.

Beheko eskeman Suzuki erreazioa nola garatzen den erakusten da: karbono-karbono lotura bakuna eratzen da organoborano bat (R²-BY₂) haluro batekin (R¹-X) erreakzionaraziz paladio katalizatzaile gisa usatuz ingurune basikoan

1. ↑ (Ingelesez) Miyaura, Norio; Suzuki, Akira. (1979-01-01). «Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst» Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (19): 866–867.  doi:10.1039/C39790000866. ISSN 0022-4936. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
2. ↑ Miyaura, Norio; Yamada, Kinji; Suzuki, Akira. (1979-01-01). «A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides» Tetrahedron Letters 20 (36): 3437–3440.  doi:10.1016/S0040-4039(01)95429-2. ISSN 0040-4039. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
3. ↑ [zientzia.eus 2010eko kimikako Nobel saria, molekula organiko handien sintesia errazteagatik. ].