Tosilo talde

Tosilo talde
Identifikatzaileak
Gmelin	51094

Kimika organikoan tosiloa edo toluenosulfoniloa funtzio-talde bat da −SO₂−C₆H₄−CH₃ formula duena. Esan daiteke tolilo bat dela eraztun aromatikoaren hidrogeno-atomo bat sulfonilo (-SO₂R) talde batez ordezkatuta duena, normalen para posizioan. Bestelako posiziorik badu sulfonilo taldea zehazki adierazten da.

Tosiloak sintesi organikoan amina taldeak babesteko usatzen dira. Tosil kloruroa da erabiliena^[1]. Babestutako taldea hidroxiloa denean, alkoholetan adibidez, tosilatoak eratzen dira^[2].

CH₃C₆H₄SO₂Cl + ROH → CH₃C₆H₄SO₂OR + HCl

Adibide honetan, tosil kloruroaren bidez alkohola tosilato gisa babesten da.

Tosilato edo toluenosulfonato −O−SO₂C₆H₄CH₃ formulako funtzio-taldeari esaten zaio.

1. ↑ (Ingelesez) Wuts, Peter G. M.; Greene, Theodora W.. (2006-10-20). Greene's Protective Groups in Organic Synthesis. (1. argitaraldia) Wiley  doi:10.1002/0470053488. ISBN 978-0-471-69754-1. (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
2. ↑ (Ingelesez) De Castro, Kathlia A.; Ko, Jungnam; Park, Daejong; Park, Sungdae; Rhee, Hakjune. (2007-09-01). «Reduction of Ethyl Benzoylacetate and Selective Protection of 2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol: A New and Facile Synthesis of Tolterodine» Organic Process Research & Development 11 (5): 918–921.  doi:10.1021/op7001134. ISSN 1083-6160. (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).