| 25I-NBF | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-fluorifenyyli)metyyli]etanamiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C17H19FINO2 |
| Moolimassa | 415,240 g/mol |
25I-NBF (2C-I-NBF, NBF-2C-I, Cimbi-21) on psykedeelisestä fenetyyliamiinista - 2C-I:stä - johdettu muuntohuume. Kemikaali toimii voimakkaana osittaisena 5-HT2A -serotoniinireseptorin agonistina.[1][2]
Kemikaalia on tutkittu mahdollisena apuaineena positroniemissiotomografiaan. Kyseisessä apuaineessa 25I-NBF:n hiiliatomit on korvattu radioaktiivisilla hiili-11 -atomeilla.[3]
- ↑ Braden, MR; Parrish, JC; Naylor, JC; Nichols, DE: Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists. Molecular Pharmacology, 2006, 70. vsk, nro 6, s. 1956–64. PubMed:17000863 doi:10.1124/mol.106.028720
- ↑ Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest search.proquest.com. Viitattu 8.12.2017.
- ↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J.: Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010, 38. vsk, nro 4, s. 681–93. PubMed:21174090 doi:10.1007/s00259-010-1686-8