Biotiini

Biotiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
5-[(3aS,4S,6aR)-2-okso-1,3,3a,4,6,6a-heksahydrotieno[3,4-d]imidatsol-4-yyli]pentaanihappo
Tunnisteet
CAS-numero	58-85-5
ATC-koodi	A11HA05
PubChem CID	171548
DrugBank	DB00121
Kemialliset tiedot
Kaava	C10H16N2O3S
Moolimassa	244,310 g/mol
Synonyymit	koentsyymi R, H-vitamiini[1]
Fysikaaliset tiedot
Tiheys	1,41[2] g/cm³
Sulamispiste	232 °C hajoaa sulamatta[3]
Liukoisuus veteen	Liukoinen[3]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	100 % nieltynä[4]
Proteiinisitoutuminen	19 %[5]
Metabolia	?
Puoliintumisaika	7,8–18,8 tuntia[4]
Ekskreetio	Pääosin virtsa[5]
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	N(US)[6]
Reseptiluokitus	itsehoitovalmiste (FI)
Antotapa	Nieltynä[6]

Biotiini eli B₇-vitamiini on ureido- ja tetrahydrotiofeenirenkaat sekä valeriaanahappohännän sisältävä orgaaninen yhdiste.^[7] Se on vitamiini ihmisille ja useille muille eliöille, joiden siis tulisi saada sitä ravinnosta usein ja kylliksi.^[5]

Biotiinia on kylliksi monissa ruuissa, joten sen puutos on ihmisillä harvinaista.^[5] Alisaantia voi ilmetä biotiinitonta maitokorviketta saavilla vauvoilla tai aliravituilla ihmisillä. Puutokseen voivat johtaa myös ruuansulatuskanavan imeytymishäiriöt tai raakojen kananmunan valkuaisten toistuva syönti niiden biotiinin imeytymistä estävän avidiinin takia. Puutos voi olla geneettinenkin.^[8]

Monet bakteerit ja jotkin kasvit, arkit ja sienet voivat valmistaa biotiinia, mutta mitkään eläinsolut eivät.^[2]

Biotiini on prosteettinen ryhmä tietyissä entsyymeissä eli niihin kovalenttisesti sitoutunut ja entsyymitoiminnassa välttämätön aine. Biotiinientsyymit ovat karboksylaaseja: ne muodostavat karboksyylihapporyhmiä sopiviin aineisiin. Eräs biotiinientsyymi on glukoneogeneesin pyruvaattikarboksylaasi. Muissa entsyymeissä biotiini on myös osa rasvahappojen synteesiä, aminohappojen hajotusta ja epäsuorasti energian eli ATP:n tuottoa.^[5]

1. ↑ Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä l ei löytynyt
2. ↑ ^{a b} Scientific Opinion on the safety and efficacy of biotin as a feed additive for all animal species based on a dossier submitted by VITAC EEIG: biotin for all animal species. EFSA Journal, 2012, 10. vsk, nro 11, s. 2926. doi:10.2903/j.efsa.2012.2926 Artikkelin verkkoversio.^{[vanhentunut linkki]}
3. ↑ ^{a b} WM Haynes: ”3”, CRC handbook of chemistry and physics, s. 482. (95. painos) CRC Press, 2014. ISBN 9781482208689
4. ↑ ^{a b} LPS Paul et al: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of MD1003 (high-dose biotin) in the treatment of progressive multiple sclerosis. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 2016, 12. vsk, nro 3, s. 327–344. PubMed:26699811 doi:10.1517/17425255.2016.1136288 ISSN 1744-7607 Artikkelin verkkoversio.
5. ↑ ^{a b c d e} Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä B ei löytynyt
6. ↑ ^{a b} Biotiini Drugs.com. Viitattu 21.4.2019.
7. ↑ Combs, s. 56
8. ↑ Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä C ei löytynyt