Back غليوتوكسين Arabic قلیوتوکسین AZB Gliotoxin German Gliotoxin English Gliotoxina Spanish گلیوتوکسین Persian Gliotossina Italian グリオトキシン Japanese Глиотоксин Russian Gliotoksin Serbo-Croatian
| Gliotoksiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (1R,7S,8S,11R)-7-hydroksi-11-(hydroksimetyyli)-15-metyyli-12,13-ditia-9,15-diatsatetrasyklo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeka-3,5-dieeni-10,14-dioni |
| CAS-numero | 67-99-2 |
| PubChem CID | 6223 |
| SMILES | CN1C(=O)C23CC4=CC=CC(C4N2C(=O)C1(SS3)CO)O |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C13H14N2O4S2 |
| Moolimassa | 326,391 g/mol g/mol |
| Sulamispiste | 200–202 °C[1] |
| Liukoisuus veteen | 70 mg/l (30 °C)[2] |
Gliotoksiini on mykotoksiini, jolla on antibakteerisia ja antiviraalisia ominaisuuksia. Sitä ei käytetä kliinisessä käytössä toksisuutensa vuoksi.[3] Yhdisteen tuottajaksi tiedetään ainakin Aspergillus fumigatus. Gliotoksiini muokkaa ihmisen immuunivasteita ja saa aikaan apoptoosia erilaisissa solutyypeissä.[4]
Gliotoksiinin kemiallinen kaava on C13H14N2O4S2, moolimassa 326,391 g/mol ja CAS-numero 67-99-2.
- ↑ Gliotoxin Fermentek. Arkistoitu 15.8.2012. Viitattu 16.8.2012.
- ↑ Physical properties: Gliotoxin NLM Viitattu 16.08.2012
- ↑ Kosalec I. & al.: Chemistry and biological effects of gliotoxin. Arh Hig Rada Toksikol., 2004, s. 55(4):313-20. PubMed.
- ↑ Daniel H. Scharf & al.: Biosynthesis and function of gliotoxin in Aspergillus fumigatus. Appl Microbiol Biotechnol, 2012, s. 93:467–472.