Harmiini

Harmiini
Harmiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
7-Metoksi-1-metyyli-9H-pyrido[3,4-b]indoli
Tunnisteet
CAS-numero 442-51-3
ATC-koodi ?
PubChem CID 5280953
DrugBank DB07919
Kemialliset tiedot
Kaava C13H12N2O 
Moolimassa 212.25 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 261 °C [1]
Liukoisuus veteen niukkaliukoinen veteen, etanoliin, kloroformiin ja dietyylieetteriin[1]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

Harmiini on beetakarboliini ja harmala-alkaloidi. Sitä on monissa kasveissa, eritoten pilviharmikissa ja amazoninajahuaskaliaanissa.[2] Harmiini on MAO-estäjä. Se estää ihmisten monoamiinioksidaasi A:ta (MAO-A) reversibeelisti. Harmiini ei estä monoamiinioksidaasi B:tä (MAO-B).[3] Harmiini tunnetaan myös nimillä banisteriini, telepatiini, leukoharmiini[4] ja yageiini.[2] Suomessa harmiini on luokiteltu laittomaksi huumeeksi.[5]

  1. a b AC Moffat et al: Clarke's analysis of drugs and poisons: in pharmaceuticals, body fluids and postmortem material, s. 1478–1479. (4. painos) Pharmaceutical Press, 2011. ISBN 9780853697114
  2. a b A Djamshidian et al: Banisteriopsis caapi, a forgotten Potential therapy for parkinson's disease? Movement Disorders Clinical Practice, 2016, 3. vsk, nro 1, s. 19. PubMed:30713897 doi:10.1002/mdc3.12242 Artikkelin verkkoversio.
  3. E Frecska, P Bokor, M Winkelman: The therapeutic potentials of ayahuasca: possible effects against various diseases of civilization. Frontiers in Pharmacology, 2016, 7. vsk. PubMed:26973523 doi:10.3389/fphar.2016.00035 ISSN 1663-9812 Artikkelin verkkoversio.
  4. JR Allen, BR Holmstedt: The simple β-carboline alkaloids. Phytochemistry, 1980, 19. vsk, nro 8, s. 1573–1582. doi:10.1016/S0031-9422(00)83773-5 ISSN 0031-9422 Artikkelin verkkoversio.
  5. Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta… 1130/2014 finlex.fi. Arkistoitu 11.11.2020. Viitattu 2.12.2020.

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne