![]() | |
![]() | |
Imatinibi
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
4-[(4-metyylipiperatsin-1-yyli)metyyli]-N-[4-metyyli-3-[(4-pyridin-3-yylipyrimidin-2-yyli)amino]fenyyli]bentsamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | L01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C29H31N7O |
Moolimassa | 493,608 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 98 %[1] |
Proteiinisitoutuminen | 95 %[1] |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 18 h(imatinibi) 40 h (aktiivinen metaboliitti)[1] |
Ekskreetio | Ulosteiden mukana, renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Imatinibi (C29H31N7O) on tyrosiinikinaasientsyymin inhibiittoreihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä syöpien, erityisesti kroonisen myelooisen leukemian hoidossa. Imatinibi on ensimmäinen markkinoille tullut myelooman hoitoon tarkoitettu tyrosiinikinaasin estäjä.