![]() | |
Klooriprotikseeni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(3Z)-3-(2-klooritioksanten-9-ylideeni)-N,N-dimetyylipropan-1-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N05 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C18H18NClS |
Moolimassa | 315,86 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 97,5 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 56.4% (suun kautta otettuna) 67.7% (lihaspistoksena)[1] |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 8–12 tuntia |
Ekskreetio | ulosteiden ja virtsan mukana |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | suun kautta, lihaspistoksena |
Klooriprotikseeni on tyypillinen antipsykoottinen lääke eli neurolepti, joka kuuluu tioksaaniluokkaan. Se oli luokkansa ensimmäinen syntetisoitu lääkeaine.[2] Lääkkeen toi markkinoille lääkeyhtiö Lundbeck vuonna 1959.[3] Suomessa myyntilupa on klooriprotikseenia sisältävällä lääkevalmisteella Truxal.[4]