Lisdeksamfetamiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-fenyylipropan-2-yyli]heksanamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C15H25N3O |
Moolimassa | 263,38 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 245 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 96,4% |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ≤1 t (aihiolääke) 9-11 t (dekstroamfetamiini) |
Ekskreetio | munuaisten kautta |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus | |
Riippuvuusalttius | lievä |
Antotapa | suun kautta |
Lisdeksamfetamiini (L-lysiini-dekstroamfetamiini dimesylaatti) on deksamfetamiinin aihiolääke. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n hyväksymä käyttökohde on ADHD lapsilla ja aikuisilla. Suomessa lisdeksamfetamiinilla on myyntilupa valmistenimillä Elvanse, Lifemin ja Lisdexamfetamine[1], joissa lisdeksamfetamiini on dimesylaattisuolana. Lisdeksamfetamiini on deksamfetamiinin ja L-lysiini-aminohapon muodostama amidi (aihiolääke), joka hajoaa aktiiviseksi deksamfetamiiniksi veressä [2] Koska lisdeksamfetamiini muuttuu vaikuttavaksi deksamfetamiiniksi vasta elimistössä, sen väärinkäytön mahdollisuus on vähäinen.[3] Elvanse-lääkevalmiste on saanut myyntiluvan Suomessa 4. kesäkuuta 2013[4] ja se luokitellaan Suomessa huumausaineeksi.[5] Lääke on Suomessa rajoitetusti peruskorvattava.[6]