Midodriini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-Amino-N-[2-(2,5-dimetoksifenyyli)-2-hydroksietyyli]asetamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | C01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C12H18N2O4 |
Moolimassa | 254.28 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 93% (nieltynä)[1] |
Proteiinisitoutuminen | vähäistä[1] |
Metabolia | maksa[1] |
Puoliintumisaika | nieltynä 25 min (midodriini) ja 3 h (desglymidodriini)[1] |
Ekskreetio | virtsa[1] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C[2] |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | nieltynä[1] |
Midodriini on esiaste eli aihiolääke desglymidodriinille, joka toimii adrenergisiin reseptoreihin kuuluvien alfa1-reseptorien agonistina kohottaen siten verenpainetta.[3]
Suomessa midodriinia käytetään midodriinin hydrokloridisuolan muodossa muun muassa kauppanimellä Hypotron hoitamaan ortostaattista hypotensiota, joka johtuu jostakin tahdosta riippumattoman eli autonomisen hermoston häiriöstä.[4] Midodriinia käytetään autonomisperäisen ortostaattisen hypotension hoitoon myös muissa maissa. Midodriini sai myyntiluvan USA:ssa 1996.[3]