Back Citronel·lol Catalan Citronellol Czech Citronellol German Citronellol English Citronelolo Esperanto Citronelol Spanish Citronellol French Citronellolo Italian シトロネロール Japanese Citronellol Dutch
| Sitronelloli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 3,7-dimetyyliokt-6-en-1-oli |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC(CCC=C(C)C)CCO [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H20O |
| Moolimassa | 156,26 g/mol |
| Sulamispiste | < 25 °C [2] |
| Kiehumispiste | 224,5 °C [2] |
| Tiheys | 0,855 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 0,212 g/l (25 °C) [2] |
Sitronelloli (C10H20O) on luonnossa esiintyvä monoterpenoidi, jota esiintyy monien kasvien öljyissä. Sitronellolia tavataan kahtena enantiomeerina (+)- ja (–)-sitronellolina. Kasveissa on usein kumpaakin isomeeria. (+)-Sitronelloli on vallitsevana muotona muun muassa Boronia citriodorassa, sitruunaeukalyptuksessa (Eucalyptus citriodora) ja sitruunaruohoihin kuuluvassa sitronellassa (Cymbopogon nardus).[3][4] (–)-Sitronellolia esiintyy huomattavia määriä ruusuissa ja kurjenpolvissa. (–)-Sitronellolin tuoksu on (+)-muotoa hennompi.[3]
- ↑ Citronellol – Compound summary NCBI. Viitattu 11. toukokuuta 2019.
- ↑ a b c Physical properties: Citronellol NLM Viitattu 28.7.2009
- ↑ a b Horst Surburg, Johannes Panten, Kurt Bauer: Common fragrance and flavor materials, s. 34. Wiley-VCH, 2006. ISBN 978-3-527-31315-0 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 28.7.2009. (englanniksi)
- ↑ Charles Sell: A fragrant introduction to terpenoid chemistry, s. 335. RSCPublishing, 2003. ISBN 978-0-85404-681-2 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 28.7.2009. (englanniksi)