![]() | |
Sufentaniili
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N-(4-(2-metoksimetyyli)-1-(tiofen-2-yylietyyli)-piperidyyli-N-fenyyli-propanamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C22H30N2O2S |
Moolimassa | 386,552 g/mol |
Synonyymit | (N-[4-(metoksimetyyli)-1-[2-(2-tienyyli)-etyyli]-4-piperidyyli]propionianilidi)[1] |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 97 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 162 min |
Ekskreetio | Virtsa |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C(US) |
Reseptiluokitus | |
Riippuvuusalttius | Kohtalainen – Korkea |
Antotapa | Intravenoosinen |
Sufentaniili on voimakas täyssynteettinen opioidiryhmään kuuluva lyhytvaikutteinen kipulääke. Sitä käytetään sairaaloissa laskimoon annettuna sekä bukkaalisesti resoriblettina. Sufentaniilia käytetään joko nukutuksessa kivunlievitykseen tai yksinään nukutusaineena. Leikkauksenjälkeisen kivun tai synnytyskipujen hoidossa sitä käytetään epiduraalipuudutuksessa. Sen vaikutusaika on 30–60 minuuttia.[2]Se on 5–10 kertaa voimakkaampaa kuin analoginsa fentanyyli ja on siis 500–1 000 kertaa morfiinia voimakkaampaa.[3] Sufentaniili on tällä hetkellä voimakkain ihmisille annettavista kipulääkkeistä.lähde? Karfentaniili on vieläkin voimakkaampaa (10 000 kertaa morfiinia voimakkaampi), mutta sitä käytetään vain suurten eläinten nukutuksessa, eikä sitä anneta ihmisille.
Sufentaniilin syntetisoi belgialainen Janssen Pharmaceutica vuonna 1974; sama yhtiö syntetisoi myös fentanyylin.[4]
Joissain maissa sufentaniilia on saatavissa myös kivunlievityslaastareina kroonisen kivun hoitoon fentanyylilaastareiden tapaan. Sufentaniililaastari vaikuttaa viikon ajan.[5]
Suomessa sufentaniililla on myyntilupa valmistenimillä Dzuveo, Sufenta ja Sufentanil Hameln.[6]