Ulotarontti | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1-[(7S)-5,7-dihydro-4H-tieno[2,3-c]pyran-7-yyli]-N-metyylimetanamiini |
Muut nimet | SEP363856; SEP856; |
PubChem CID | |
SMILES | CNC[C@H]1C2=C(CCO1)C=CS2 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C9H13NOS |
Moolimassa | 183,27 g/mol |
Ulotarontti (INN; kehityskoodit SEP-363856, SEP-856) on psykoosilääke, joka on kliinisissä tutkimuksissa skitsofrenian ja Parkinsonin taudin psykoosin hoitoon. Lääke löydettiin yhteistyössä PsychoGenics Inc:n ja Sunovion Pharmaceuticalsin (joka myöhemmin sulautettiin Sumitomo Pharmaan) käyttäen PsychoGenicsin käyttäytymis-tekoälypohjaista fenotyyppisten lääkkeiden löytämisalustaa SmartCubea.[1][2][3][4][5]
Ulotarontti on vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa skitsofrenian, vaiheen II/III kliinisessä tutkimuksessa yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja vakavan masennuksen hoidossa, ja tutkimus on lopetetettu narkolepsian ja psykoottisten häiriöiden hoidossa.[2]
Tutkimukset ovat osoittaneet, että ulotarontti alentaa PANSS-kokonaispistemäärää enemmän lähtötilanteesta kuin lumelääke. Ulotaronttihoito lumelääkkeeseen verrattuna liittyi myös unen laadun paranemiseen. Ulotarontti sai Breakthrough Therapy -nimityksen johtuen sen parantuneesta tehosta ja huomattavasti vähäisemmistä sivuvaikutuksista nykyisiin hoitoihin verrattuna.[6][7]