Acide tranexamique

Acide tranexamique
structure de l'acide tranexamique trans
Identification
Nom UICPA	acide 4-(méthylamino)cyclohexanecarboxylique
No CAS	1197-18-8
No ECHA	100.013.471
No CE	214-818-2
Code ATC	B02AA02
PubChem	5526, 1549136
SMILES	C1[C@@H](CC[C@H](C1)CN)C(O)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C8H15NO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h6-7H, 1-5,9H2,(H, 10,11)/t6-, 7-
Propriétés chimiques
Formule	C8H15NO2  [Isomères]
Masse molaire[1]	157,210 2 ± 0,008 3 g/mol C 61,12 %, H 9,62 %, N 8,91 %, O 20,35 %,
Propriétés physiques
T° fusion	>300 °C
Solubilité	1g/6ml (eau)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xi Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S37/39 : Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 36/37/38, Phrases S : 26, 37/39,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide tranexamique est un dérivé synthétique de la lysine utilisé en médecine. Cette molécule se retrouve dans les médicaments Lysteda, Cyklokapron (États-Unis), Transamin ou Transcam en Asie, Espercil en Amérique du Sud et Exacyl ou Spotof en Europe. La prescription de ces médicaments se fait en cas de saignement excessif, en visant une inhibition du système fibrinolyse. Le mécanisme d’action de l'acide tranexamique repose sur un blocage de la formation de plasmine, par inhibition de l’activité protéolytique des activateurs du plasminogène ; il en résulte en dernier lieu une inhibition de la dissolution du caillot (fibrinolyse). Il est donc décrit comme un antifibrinolytique (inhibiteur de la fibrinolyse).