Acide vanillique

Acide vanillique
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Identification
Nom UICPA acide 4-hydroxy-3-méthoxybenzoïque
No CAS 121-34-6
No ECHA 100.004.061
No CE 204-466-8
No RTECS YW5300000
PubChem 8468
SMILES
InChI
Apparence poudre jaunâtre inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C8H8O4  [Isomères]
Masse molaire[3] 168,146 7 ± 0,008 2 g/mol
C 57,14 %, H 4,8 %, O 38,06 %,
pKa 4,53 à 25 °C[2]
Propriétés physiques
fusion 208 à 210 °C[1]
Solubilité légèrement soluble dans l'eau[1]
Précautions
NFPA 704[4]

Symbole NFPA 704.

 
Directive 67/548/EEC[4]
Irritant
Xi


Écotoxicologie
DL50 > 2 691 mg·kg-1 (souris, i.p.)[5]
LogP 1,43[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide vanillique ou acide 4-hydroxy-3-méthoxybenzoïque est un composé aromatique de formule C8H8O4, appartenant à la famille des acides-phénols, plus précisément des acides hydroxybenzoïques. Il est constitué d'un cycle de benzène substitué par un groupe carboxyle, un groupe hydroxyle et un groupe méthoxyle en positions 1, 3 et 4, ce qui fait de lui un vanilloïde. C'est une forme oxydée de la vanilline (4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde). C'est aussi un intermédiaire dans la production de la vanilline à partir de l'acide férulique[6],[7].

  1. a b c et d Entrée « Vanillic acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 juillet 2011 (JavaScript nécessaire)
  2. D'Ans-Lax, Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Auflage, Band 1, Springer-Verlag, 1967.
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a et b Fiche Alfa Aesar, consultée le 10 juillet 2011
  5. Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. Vol. 104, Pg. 793, 1984
  6. (en) Lesage-Meessen L, Delattre M, Haon M, Thibault JF, Ceccaldi BC, Brunerie P, Asther M, « A two-step bioconversion process for vanillin production from ferulic acid combining Aspergillus niger and Pycnoporus cinnabarinus », J. Biotechnol., vol. 50, nos 2–3,‎ , p. 107–13 (PMID 8987621, DOI 10.1016/0168-1656(96)01552-0)
  7. (en) Civolani C, Barghini P, Roncetti AR, Ruzzi M, Schiesser A, « Bioconversion of ferulic acid into vanillic acid by means of a vanillate-negative mutant of Pseudomonas fluorescens strain BF13 », Appl. Environ. Microbiol., vol. 66, no 6,‎ , p. 2311–7 (PMID 10831404, PMCID 110519, DOI 10.1128/AEM.66.6.2311-2317.2000)

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