Bamlanivimab

Bamlanivimab
Identification
Synonymes

LY-CoV555

No CAS 2423943-37-5

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Bamlanivimab
Identification
DCI 11876Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 2423943-37-5 Voir et modifier les données sur Wikidata
DrugBank DB15718 Voir et modifier les données sur Wikidata

Le bamlanivimab, aussi connu sous le nom de LY-CoV555 ou de LY3819253, est un anticorps monoclonal qui bloque l'entrée du virus du COVID-19 en attaquant sa spicule sur laquelle il se fixe avec une grande affinité[1]. Ce médicament a été approuvé à titre provisoire aux États-Unis par la FDA le 9 novembre 2020, pour une utilisation par des patients âgés de plus de 12 ans testés positifs au COVID-19 et présentant des risques élevés de progression de la maladie. Toutefois, il ne doit pas être utilisé pour des patients hospitalisés ou bien sous oxygène[2]. Le 16 avril 2021, la FDA a révoqué son autorisation du 9 novembre pour l'utilisation du bamlanivimab utilisé seul, pour manque d'efficacité comparé à des cocktails d'anticorps, mais maintient l'autorisation d'utilisation conjointe du bamlanivimab associé à l'etesevimab[3]. Il est injecté en dose unique aux patients par voie intraveineuse.

Le bamlanivimab est autorisé en France à titre temporaire le 25 février 2021[4]. L'autorisation temporaire d’utilisation (ATU) est clôturée le 31 décembre 2021. Le médicament n'est plus utilisé en France en 2022 dans le traitement de la Covid-19.

  1. (en) Peter Chen, M.D. & al., « SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19 », The New England Journal of Medicine,‎ (lire en ligne)
  2. « Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19 »,
  3. Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées eli
  4. Bénédicte Weiss et Catherine Ducruet, « Quand Lilly fabrique en France ses anticorps contre le Covid », Les Échos,‎ (lire en ligne)

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