Chlorhexidine | |||
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Structure moléculaire de la chlorhexidine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | diamide N,N′′′′1,6-hexanediylbis[N′- (4-chlorophényl) (imidodicarbonimidique)] | ||
No CAS | |||
No ECHA | 100.000.217 | ||
No CE | 200-238-7 | ||
Code ATC | A01 , B05 , D08 , D09 , R02 , S01 , S02 , S03 | ||
DrugBank | DB00878 | ||
PubChem | 9552079 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | solide[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C22H30Cl2N10 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 505,447 ± 0,026 g/mol C 52,28 %, H 5,98 %, Cl 14,03 %, N 27,71 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 134 °C[3] | ||
Solubilité | 800 mg·L-1 (eau, 20 °C)[3] | ||
Précautions | |||
Directive 67/548/EEC[1] | |||
Transport | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Chlorhexidine et ses sels | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | Antiseptique |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.217 |
Code ATC | B05CA02, R02AA05, S01AX09, S02AA09, D08AC02, D09AA12, A01AB03 et S03AA04 |
DrugBank | DB00878 |
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La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre d'action.
Elle est plus active sur les germes Gram positif que sur les Gram négatif. Elle agit en altérant les protéines des membranes bactériennes.
La chlorhexidine, dont la structure est entièrement synthétique, est de formule C22H30Cl2N10.