Chloropicrine | |
Structure |
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Identification | |
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Synonymes |
trichloronitrométhane |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.847 |
No CE | 200-930-9 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide légèrement huileux, incolore, d'odeur âcre[1], piquante, pouvant évoquer le pain d'épice[2]. |
Propriétés chimiques | |
Formule | CCl3NO2 [Isomères] |
Masse molaire[3] | 164,375 ± 0,008 g/mol C 7,31 %, Cl 64,7 %, N 8,52 %, O 19,47 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −64 °C[1] |
T° ébullition | 112 °C[1] |
Solubilité | dans l'eau à 25 °C : 1,62 g·l-1[1] |
Masse volumique | 1,7 g·cm-3[1] |
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 2,7 kPa[1] |
Précautions | |
SGH[6] | |
H302, H315, H319, H330 et H335 |
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NFPA 704 | |
Transport | |
Écotoxicologie | |
LogP | 2,1[1] |
Seuil de l’odorat | bas : 1,1 ppm[7] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La chloropicrine est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet fongicide. Dérivée du chloroforme, elle appartient à la famille chimique des aliphatiques.
Ce produit, notamment utilisé comme gaz de combat suffocant durant la Première Guerre mondiale est maintenant concerné par la Convention sur l'interdiction des armes chimiques.